Polimorfismului genei și în special tromboza trombofilie
Trombofilia este boală, care este însoțită de modificări patologice ale sistemului homeostaziei. De obicei, o astfel de stare este reflectată în predilecție crescută de formare a cheagului localizarea vaselor de sânge a corpului care poate fi variată.
natura deosebit de periculoasă a trombofilie ereditară în timpul sarcinii, deoarece riscul de tromboză venoasă, în această perioadă a crescut de mai multe ori. trombofilie Gene polimorfism poate fi de mai multe tipuri, precum și definirea fiecăreia dintre ele depinde de eficiența prescris tratamentul și prevenirea diferitelor complicații.
Caracteristici ale bolii
Trombofilie - caracteristicile bolii
Trombofilia este o condiție neplăcută în care există o cantitate mare de cheaguri de sânge într-un total de locuri care nu sunt necesare. Acest fenomen provoacă stări patologice grave a pacientului și poate duce la deces. Consecința progresiei la oameni trombofilie pot deveni patologii complicate, cum ar fi infarct miocardic sau pulmonar.
Desigur, școala de biologie este bine cunoscut faptul că, datorită funcționării normale a sistemului coagulare protivosvertyvaniya și sânge în corpul uman este stocat în formă lichidă. Pentru vasele de sânge care curge prin corp si livra substante nutritive pentru organe și țesuturi specifice, precum și le scutește de produsele de metabolism.
În cazul în care organismul nu este diferită patologie și defecțiuni, atunci este organizată activitatea acestor doi factori, adică nu există nici o coagulare in interiorul vaselor si sângerare natură diferită.
În timpul intervenției chirurgicale este deteriorarea pereților vaselor și funcționarea normală a rezultatelor sistemului de coagulare în formarea trombilor. După acest caz intră în sistemul de anticoagulant, al cărui scop principal este de a elimina formarea cheagurilor de vasele de sânge și pereții lor a reveni la normal. Trebuie să se înțeleagă că în sânge starea normală nu se coagulează în interiorul vaselor de sânge și prezența unui astfel de fenomen indică diferite anomalii în organism. Aceasta se datorează trombofilie la pacienți există o formațiune periodică a trombozelor, care reprezintă o amenințare semnificativă la viață.
Gene polimorfism trombofilie
Sarcina este starea corpului feminin, care provoacă de obicei manifestări trombogen. Acest lucru este evident mai ales în cazul, în cazul în care mamele viitoare sunt predispuse la dezvoltarea acestui boală sau este transferat la ea prin moștenire.
Din acest motiv, atunci când planificarea sarcină femeie ar trebui să examineze cu atenție modul în care să descendența lor și de a identifica genele trombofilie care declanseaza formarea trombozei este timpul în perioada fertilă.
polimorfismul genei poate produce următoarele efecte neplăcute:
- nu ofensator sarcină pentru o lungă perioadă de timp
- Patologia fetusului in utero sau moartea sa
- preeclampsie gravidă
- dezvoltarea bolilor coronariene
- avorturi
- infarct miocardic
Trombofilia și tromboza, care sunt formate în timpul sarcinii, reprezintă o amenințare serioasă pentru mama și copilul ei nenăscut. Dovezile medicale arată că munca în această patologie de multe ori vine mai devreme.
Factori de cheaguri de sânge
Cauze posibile ale cheagurilor de sânge
Trombofilia este starea patologică periculoasă a corpului, precum și factorii săi sunt asociate cu diferite anomalii ale sistemului vascular și a unităților de activitate hemostatic depreciate.
Următorii factori care declanșează formarea de cheaguri de sânge:
- chirurgie și leziuni de natură diferită
- progresia bolii in bolile infectioase umane
- dezvoltarea bolilor autoimune
- formarea caracterului tumorilor maligne
- viciile inimă nave și caracterul înnăscut
- starea patologică a ficatului
- pierderea unor cantități mari de lichid
- luând anumite grupe de medicamente
Forma trombofilie genetică se dezvoltă în principal sub influența unor markeri genetici.
Indicații pentru studiu
Dovezile medicale arată că polimorfismul poate fi de două tipuri:
- Formularul homozigot - sunt prezente în genele umane, care sunt responsabile pentru apariția anumitor simptome
- tip heterozigot - indică prezența genei adverse care duce la dezvoltarea bolii
Identificarea polimorfisme genetice specifice pentru a îmbunătăți eficiența terapiei și pentru a preveni dezvoltarea multor trombotice complicații.
indicaţii pentru cercetare polimorfismul genei la organism sunt următoarele state:
- prezența membrelor inferioare venelor varicoase
- formarea trombozei venoase
- moarte de fetus în timpul dezvoltării fetale
- probleme cu sarcina și pot avea copii avorturi spontane permanente
- supraponderali sau obezi
- Pregătirile pentru operațiunile complexe
- medicamente hormonale
- prezența unor boli ale sistemului cardiovascular, cu rudele
- toxicoza constantă
În orice caz, alegerea cercetare numiți strict individual, ținând cont de anumite elemente de probă și tabloul clinic.
tratamentul trombofilie
Metode de tratare a unei boli
În acest caz, în cazul în care tratamentul este prescris trombofilie, acesta are ca scop atingerea următoarelor obiective:
- lupta împotriva formării trombozelor
- numirea de tratament medical al bolii, ceea ce duce la o reapariție a cheagurilor de sânge
Tratamentul medicamentos se efectuează cu următoarele formulări:
- anticoagulante
- înseamnă, care acțiunea este îndreptată spre consolidarea pereții vaselor
- medicamente care îmbunătățesc proprietățile reologice ale sângelui și a microcirculației îmbunătățire
Formarea tromboză acută necesită o atenție urgentă de specialitate. În unele cazuri, o tratament cu utilizarea de coagulanți, care ajută la subțierea sângelui în organism. In cazurile mai severe, intervenții chirurgicale este numit, al cărui obiectiv principal devine eliminarea blocadei.
Mai multe informații despre trombofilie pot învăța din video.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit