Moniletriks

Dacă traducem numele bolii native limbilor medicale (limba latină și greacă), devine clar că suferă de această boală fiecare fir de par este foarte similar cu un colier. secțiuni groase și subțiri de păr sunt alternate, dând din cap inestetice. Moniletriks, fotografii

Moniletriks. motive

Este o boală genetică. Blame 12ql3 mutatie a genei. Aceasta boala va avea toți membrii familiei consanguin, doar unul este clar vizibil, în timp ce celălalt slab exprimate. Probabilitatea ca un copil va fi transferat moniletriks este de 50% (adică, suficient pentru a moșteni gena rău de la un parinte). Recent, cu toate acestea, a existat o credință că un cuplu sănătos poate da naștere la un copil bolnav. Se crede că problema este de a opri procesul de formare periodică a cheratină în bulb de păr. Pentru a confirma diagnosticul au în vedere un fir de păr sub un microscop, atunci devine alternanță notabilă a intervalelor de îngroșare și de subțiere. Acele părți care par să fie mai gros și mai întunecat, de fapt, sunt aceleași ca și în oameni sănătoși. Un subțire și ușor par intervale cu celulele corticale deteriorate.

Moniletriks. simptome

Principalele caracteristici ale acestei boli sunt:

• spargerea și căderea părului;
• inflamație a pielii (de obicei capul);
• păr uscat;
• chelie.

De obicei, apare la naștere sau în cazul în care copilul nu este încă un an. În acest moment pushkovye toamna, părul primar, și în mod normal, nu a apărut să crească, sunt tăiate la baza (așa-numitul simptom de puncte negre) sau rupe la o distanță de 1-3 cm de piele. În dezvoltarea timpurie a bolii scalpului este acoperit cu noduli mici, cu țepi excitat in foliculii de par. Dacă țineți capul copilului pe o parte, există un sentiment de „float“. sigiliu Infierbantati continuă să se dezvolte, pielea din jurul radacina parului devine inflamate si apoi poate forma o cicatrice. Aceasta boala este adesea însoțită de boli cum ar fi deteriorarea dintilor si unghiile, cataractă, retard fizic și mental, etc.

Moniletriks. tratament

pentru că Aceasta este o boală genetică, eficacitatea tratamentului nu este proiectat pentru ea. Pentru a facilita starea pacientului și pentru a ascunde consecințele bolii, se aplică următoarele:

• complet ipsos îndepărtarea părului epilinovogo și purtând o perucă;
• cremă emolientă, unguent peeling, diverse creme, care includ retinol (vitamina A), - pentru a indeparta sigiliile cheratinizate;
• medicamente pentru a îmbunătăți circulația sângelui și de nutriție a scalpului, pentru a îmbunătăți creșterea părului și a sănătății;
• masaj gudron de sulf (5%) și sulf salicilic (2%) unguent, umezirea cloretil - pentru a scăpa de mâncărime;
• diverse tipuri de masaj, inclusiv masaj gât, cap de masaj dioxid de carbon zăpadă azot lichid Cryomassage;
• Electroforeza de calciu (metoda Shcherbaka) și curenții D'Arsonval;
• vitaminele A, B (de exemplu, acid pantotenic), E, ​​F, suplimente de fier, fitin, gelatină;
• iradiere cu raze ultraviolete;
• neotigazon și grizeofulfin;
• sedative și agenți hormonali.

Prima apariție a copilului uscat, friabil, alopecie și păr dreg trebuie să consulte un medic-trichologist, în lipsa acestora - la dermatolog.