Anemia pernicioasă

Simptomele ereditari sunt detectate mai devreme de trei luni. Simptomele Fuller format la trei ani.

Copilul a observat:

• nuanță de lămâie pal;
• , Descuamarea pielii uscate;
• inflamație a limbii;
• lipsa de greutate din cauza pierderii apetitului;
• diaree frecventă.

Copiii cu anemie pernicioasă sunt mai predispuse la infecții, de multe ori se îmbolnăvesc. posibile întârzieri de dezvoltare.

diagnosticare

Diagnosticul se face prin compararea manifestările clinice și tabloul de sânge. Atunci când interpretarea test de sânge sunt notate:

• reducere a numărului de eritrocite;
• indicele de culoare a crescut;
• schimba marimea si forma celulelor eritrocitare;
• megaloblasts prezență, reziduuri eritrocit nuclee;
• reducerea numărului de reticulocite;
• schimbare de leucocite din stânga;
• reducerea numărului de trombocite.

tratament

Terapia Anemia pernicioasă începe cu numirea unui regim alimentar echilibrat. Pentru a compensa cerințele necesare în vitamine₁₂ și B₉ în dieta este necesar pentru a furniza carne de vită (limba, inima), iepure, ouă, fructe de mare, brânză și produse lactate, leguminoase. alimente grase trebuie să fie limitată, pentru că încetinește formarea de sânge.

Tsiankobolamin nu pot fi amestecate în aceeași seringă cu alte medicamente

Neapărat atribuite terapia bolilor gastrice și intestinale.

Pentru a umple lipsa de vitamine doza mare cianocobalamina se administrează intravenos. Te simți mai bine după câteva zile.
Cursul de tratament durează până la o lună sau mai mult, în funcție de obținerea de rezultate de normalizare stabile ale testelor de sânge și de severitatea stării pacientului. Apoi, medicamentul este administrat de șase luni, o dată pe săptămână.

Preparate din extracte hepatice (Kampolon și Antianemin) administrat intramuscular zilnic.

In interiorul tablete de acid folic atribuite.

In prezent, boala este o specie rara de anemie. Acest lucru contribuie la diagnostic simplu si tratament disponibile.