Sclerodermia localizată

sclerodermia Localizate - o boală cu modificări locale în țesutul conjunctiv al pielii. Ea nu se extinde la organele interne, iar acest lucru este diferit de forma difuză. Diagnostic și tratament implicat în dermatologie.

Practici cunoscut faptul că femeile de toate varstele sufera mai des decât bărbații. Astfel, fetele cu simptome locale in randul pacientilor este de 3 ori mai mare decât cea a băieților. Boala se gaseste chiar si la nou-nascuti. Este copiii tind să fie schimbări mai frecvente.

Patologia ICD-10 este clasificat ca fiind o „boală a pielii.“ Sinonime a denumirii „sclerodermia limitată“ și „localizate“. L94.0 Codificate, L94.1 (sclerodermie liniare) și L94.8 (alte forme specifice de modificări locale în țesutul conjunctiv).

Există o relație de forme focale și sistemice ale bolii?

Consensul cu privire la problema identificării conexiunii dintre formele locale și sistemice acolo. Unii cercetători insistă asupra identității mecanismului patologic, se confirmă prin prezența modificărilor caracteristice nivelului de metabolice schimburi organisme și cazuri de tranziție forme de leziune locale în sistem.

Altele - le ia în considerare două boli diferite, care au diferente in curs clinice, simptomele și consecințele.

Este adevărat că nu este întotdeauna posibil să se facă o distincție clară focale și procesul sistemic. Modificarile pielii sunt 61% dintre pacienții cu formă generalizată. Sa dovedit efectul a patru factori asupra tranziției de la leziuni focale la sistemul:

• debut înainte de vârsta de 20 sau 50;
• formă neregulată multiplu de înfrângere liniară și;
• localizarea leziunilor pe fata sau piele la nivelul articulațiilor mâinilor și picioarelor;
• identificând în analiza sângelui exprimat modificări de imunitate celulare, compoziția de imunoglobuline și anticorpi antilimfocite.

În grupa de vârstă de la 40 la 55 ani 75% din cazuri - este femei

Caracteristici ale dezvoltării bolii

Apariția sclerodermiei localizate explică principalele teorii despre bolile și tulburările imune. În același timp, având în vedere valoarea modificărilor în sistemul nervos autonom, tulburări endocrine.

Cititi mai multe despre sclerodermia pot fi învățate din acest articol.

Cercetătorii moderni au sugerat că acumularea excesivă de colagen creează un motiv de anomalii genetice. Sa dovedit că imunitatea mediată celular de femei sunt mai puțin activi decât anticorpul în comparație cu bărbații. Deci, el răspunde rapid la un atac antigenic producerea de autoanticorpi. O legătură cu debutul bolii in timpul sarcinii si menopauzei.

Nu în favoarea teoriei ereditare, spune faptul că doar 6% dintre gemeni sclerodermia simultan bolnav.

Clasificarea formelor clinice

Clasificarea standard a sclerodermia focale nu. Dermatologii folosi clasificarea SI Dovzhansky, este considerat cel mai complet. Ea sistematizate forme locale și manifestările lor probabile.

formă inconsecvente sau discoidală există în variante de realizare:

• -atrofică indurat;
• suprafață ( "violet");
• buloasă;
• adânc gnarled;
• generalizată.

Forma liniară este o imagine:

• „Lovirea sabie“;
• bandpass sau în formă de bandă;
• zosteriformnoy (buzunare răspândit peste nervii intercostali și alte trunchiuri).

Boala a expus pete albe.

atrophoderma idiopatica (Pasini-Pierini).

Manifestările clinice ale diferitelor forme focale

Simptomele format grad excesiv de fibroză, tulburarea microcirculației în focii.

formă neregulată - apare cel mai des în buzunare mici arata rotund, trec prin etape în dezvoltarea sa:

• la fața locului,
• placa,
• atrofie.

Stains sunt colorație violet-roz, manifestată prin singur sau în grupuri. Treptat compactat Center, pălește, și se transformă într-o placă de culoare gălbuie, cu o suprafata lucioasa. Pe suprafața sa dispar glandele de par, sebacee si sudoripare.

În jurul pentru un timp este corola purpuriu, în care judeca activitatea modificărilor vasculare. Pasul durată nedeterminată. Atrofia poate avea loc în câțiva ani.

Linear (formă de bandă) sub formă de - mai rar. Schiță seamănă cu benzi de focare. Cele mai multe sunt situate în picioare și frunte. Pe fata arata ca „lovitură de sabie.“

Boala petelor albe Are sinonime: sclerodermia, teardrop scleros, lichenul alb. Adesea observate în asociere cu formă neregulată. Există sugestii că aceasta este o variantă a atrofice lichen plan. Se pare ca mici leziuni albicioase pot fi grupate în patch-uri largi. Acesta este situat pe trunchi, gât. Femeile si fetele - pe organele genitale externe. Aceasta are loc sub formă de:

• scleros lichenul comun,
• Forma buloasa - bule mai mici cu lichid seros, dezvăluind formă de eroziune și ulcere, se usuca in coaja;
• telangiectazie - de zone albicioase apar fascicule vasculare întunecate.

Răni și macerat vorbește de un proces activ, care complică tratamentul.

lichen sclerosis - pe vulva este considerată o manifestare rară de sclerodermia localizate. Cei mai afectați de copii (70%) sunt în vârstă de 10-11 ani. Rolul principal în patologia este dat întreruperi hormonale în sistemul de interacțiune hipofiza, glandele suprarenale și ovare. De obicei pacienții tardivă fete pubertate. Clinica este reprezentata de plaje mici atrofică albicioasă cu gropițe în centru și margini purpurii.

Când atrophoderma pete diferite contururi neregulate

Atrophoderma Pasini-Pierini - puține pete manifestă dimensiuni mari (diametru de până la 10 cm și mai mult), de preferință, situate pe partea din spate. Aceasta apare la femeile tinere. culoare albastruie, în centrul posibil retractare ușoară. la fața locului din lavandă poate înconjura inel. Caracteristic nici un sigiliu pentru o lungă perioadă de timp. Spre deosebire de forma neuniforma:

• Niciodată nu afectează feței și membrelor;
• nu regresează.

O forma rara de sclerodermia localizată atrofie facială (boala Parry-Romberg) - principalul simptom - atrofie progresiva a pielii și țesutului subcutanat a unei jumătăți a feței. Mai puțin mușchii și oasele feței afectate. Pe fondul unei condiții satisfăcătoare la fete cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani există un defect cosmetic. Boala este cronică. Activitatea este menținută până la 20 de ani.

În primul rând, modificări de culoare albăstruie a pielii sau gălbuie. Apoi se adaugă sigiliul. Mergând subtierea straturilor de suprafață, și fuziunea cu mușchii și grăsimea subcutanată. Fața Jumătate arată încrețită, acoperite cu pete, deformate. Încălcarea structurii osoase este valabil mai ales la începutul bolii in copilarie. Majoritatea pacientilor atrofiat simultan musculare în jumătate limba.

Unii dermatologi sunt izolați ca forme distincte:

• opțiune inelară - caracterizată prin plăci mari la copii de către mâini și picioare, antebrațe;
• sclerodermia superficială - placa albăstruie și maro în centrul vaselor vizibile, răspândit lent, de multe ori localizate la spate și picioare.

Primele semne de atrofie pe dreapta este detectată rar la bărbați

diagnostic diferențial

sclerodermia Localizate este necesar să se facă distincția între:

• Vitiligo - albită la fața locului are o limită clară, suprafața nu se schimba, nu există nici un semn de atrofie și sigilii;
• vulva vulvei - este însoțită de mâncărimi severe, erupții cutanate, noduli pe telangiectazii, atrofie a labiilor la femei, la bărbați - penis;
• o formă specială de lepră - nuanțe de diferite erupții la nivelul pielii este insensibili;
• Sindromul Shulman (fasciita eozinofilica) - însoțite de extremități de contracție, durere severă, eozinofilie în sânge.

Biopsia pielii poate face cu încredere diagnosticul corect.

tratament

Modificări trata pielea sclerodermia locale în etapa activă trebuie să fie de cel puțin șase luni. Terapia Schema este ales în mod individual dermatolog. întreruperi scurte posibile. În terapia combinată includ grupe de medicamente:

• Antibiotice penicilină și analogii săi antihistaminice „sub acoperire“.
• Enzime (Lidaza, Ronidaza, chemotripsina), pentru a crește permeabilitatea tisulară. În mod similar acțiunea extractului de aloe și placentă.
• Vasodilatatoare - acid nicotinic, komplamin, Teonikol, TRENTAL®, Mildronat.
• Antagonistii ionilor de calciu sunt necesare pentru a reduce funcția fibroblaștilor și a îmbunătăți circulația. Adecvat Nifedipina Corinfar, Kaltsigard retardatule. blocantele de calciu fiziologice sunt B6 magneziu.
• Pentru a preveni atrofia conecta Retinol si unguente topice Solkoseril Aktovegin.

În cazul în care centrele unității folosite metode kinetice de tratament:

• phonophoresis cu ligază;
• Kuprenilom electroforeză, hidrocortizon;
• terapia magnetică;
• terapia cu laser;
• oxigenarea hiperbara țesuturilor într-o cameră specială.

In timpul crizei arata bai sulfurated, conifere și radon, masaje, băi de nămol.

În imediata apropiere a Pyatigorsk sunt tratate la „populare“ surse de radon

moduri populare

remedii populare pot fi folosite ca auxiliare și să le combine cu medicamente pentru a permite medicului. Se afișează:

1. comprese aloe, bulioane Hypericum, păducel, mușețel, gălbenele, bec fiert;
2. se recomandă să se pregătească un amestec de suc Artemisia cu untură și utilizat sub forma unui unguent;
3. pentru ștergere loțiune este preparată din planta Artemisia, scorțișoară măcinată, muguri de mesteacăn și nuci diluat până la 3 ori alcoolul.

dacă sclerodermia localizată este periculos?

sclerodermia Localizate nu este periculoasă pentru viață. Dar trebuie să ne amintim că schimbările prelungite ale pielii aduce o mulțime de probleme. Și dacă un copil mic a venit exsudatului și a mâncărime la locul plăcii, aceasta înseamnă că „afaceri“ a aderat la infecție. Deal cu ea, cu ajutorul antibioticelor și medicamente anti-inflamatorii este dificil fără a deteriora alte organe. Apariția ulcere netratate duce la sângerare, tromboflebită.

Predicție tratament complet, în cele mai multe cazuri favorabile, sub rezerva cursul plin de medicamente. corecție a imunității permite recuperarea în cazul în care diagnosticată în mod corespunzător și se începe tratamentul în timp util.