Diferite tipuri de cardiomiopatie: apariția, diagnosticarea și tratamentul bolii

Chiar și persoana cea mai neexperimentat medicală știe că termenul „cardio“ este utilizat pentru a se referi la boli de inima, si un specialist care se ocupă de acest domeniu se face referire la un cardiolog. Cu toate acestea, dacă luați în bucăți numele de boli, cum ar fi cardiomiopatia, imaginea este un pic mai clar. Traducere din limba greacă «cardia» «patos» -serdtse și -stradanie. Dar orice boală a sistemului cardiovascular aduce suferințe enorme pentru pacient.

numele Rezumat al bolii este necesară pentru faptul că nu este pe deplin înțeles în speciile moderne de cardiologie cardiomiopatia. Prin urmare, este necesar să se recunoască faptul că în cadrul acestui termen general se ascunde nu este o boală specifică, precum și o serie de caracteristici care contribuie la schimbările patologice ale mușchiului cardiac (miocard) și ventriculare, ceea ce duce la insuficienta cardiaca si eșec al ritmului cardiac.

Istoricul și clasificarea

Numele vechi al grupului de boli musculare cardiace cu diferite cauze - miocardic. Cardiomiopatie termen introdus în 1957, la sugestia lui Wallace Brigden. Deși clasificarea distinctă în momentul în care nu a fost încă. Pentru o lungă perioadă de timp a existat o confuzie de terminologie în tratamentul cardiomiopatiilor primare și caracteristici secundare. Cu toate acestea, adepții Brigden a dezvoltat tema deformarea alegerilor a mușchiului inimii, fără implicarea altor regiuni anatomice.

Pentru clasificarea anterioară a 1980 a fost caracterizat printr-o intelegere a muschiului inimii cardiomiopatia boli de origine necunoscută. Restul de leziuni miocardice care duce la boli, ca urmare a altor organisme au decis să ia în considerare specifice. Acumulat cardiologi experienta la nivel mondial a dus la o nouă clasificare de 16 ani.

Conform celor mai recente Organizația Mondială a Sănătății (OMS) din 1996, adoptată pe baza deciziei Societatii Internationale de Cardiologie, o cardiomiopatie se referă la diferitele boli ale miocardului asociate cu anomalii cardiace.

În funcție de măsura în care este posibil pentru a determina cauza bolii sau mecanismul acțiunii sale asupra mușchiului cardiac, sunt 4 forme de cardiomiopatie:

1. dilatat;
2. hipertrofică;
3. restrictivă;
4. Arrhythmogenic.

Video: secundar glaucom - cauze, tipuri, principii de diagnostic și tratament

La rândul său, cel aplicat în 1980 la boala specifică a miocardului, era o expresie a unei cardiomiopatii specifice:

• coronariană;
• supapă;
• hipertensivi;
• inflamator;
• alcool;
• postnatala;
• Cardiomiopatie, ca urmare a sistemului si tulburari neuromusculare.

cardiomiopatie dilatativă

cardiomiopatie dilatativă (DCM) - o boală care se manifestă în creștere (dilatare) a volumelor tuturor camerelor inimii. Grosimea peretelui mușchiului cardiac, în acest caz, nu se schimba, dar disfuncția sistolică apare atunci cand un ventricul inimii bolnave (stânga sau ambele) a scăzut funcției contractile, promovând expulzarea sângelui. Deoarece eliberarea sângelui este redusă, iar reziduurile se acumulează în ventriculele, există stagnare, ceea ce duce la insuficiență cardiacă. Prin urmare, denumite uneori ca o formă de congestiv dilatate.

Cardiologii spun că boala poate fi idiopatică (primară), cauzele care medicina nu este încă clar. Cardiomiopatia secundară este cauzată de următorii factori:

1. ereditate;
2. Consecință a dereglării proceselor imune;
3. origine virală;
4. Efecte toxice asupra leziunilor miocardice (alcool, medicamente, metale grele intoxicație, narcotică);
5. Boli ale sistemului endocrin;
6. cazuri rare în ultima lună de sarcină sau în termen de șase luni de la livrare (0,5% din totalul cazurilor);
7. boli ale țesutului conjunctiv;
8. aritmie persistentă.

Boala nu are preferințe sex și vârstă. În caz de moștenire, care elimină statisticile 20 - 25 de%, de pornire poate fi imprevizibil.

Video: Psihosomatica: boli ale pielii. motive

Conducerea dezvoltarea cardiomiopatie dilatativă este că, în diferite zone ale inimii celule musculare incep sa moara. Desigur, ei nu mor de la sine. Pentru un motiv bun. De regulă, este un fel de inflamație a mușchiului inimii, ducând la pacienții infectați cu virusul celulele devin periculoase pentru organism, iar sistemul imunitar scapa de ele.

In tesutul muscular devine inlocuit cu celule de țesut conjunctiv, care nu au proprietăți inerente în miocard (elasticitate, extensibilitate, activitatea contractilă). Apoi, pentru a face față cu funcția de pompare a inimii, dilată camerale, în creștere, uneori de mai multe ori. uzura de lucru, încercând să livreze oxigen la toate organele și țesuturile, inima accelerează ritmul. Într-o stare de neglijare aritmie persistentă poate duce chiar la moarte subită.

Starea pacienților cu cardiomiopatie dilatativă

Înainte de dezvoltarea insuficienței cardiace, cardiomiopatie nu se manifestă ca ceva special. Simptomele cardiomiopatiei depind, de asemenea, dacă una sau ambele camere sunt implicate în procesul patologic de dezvoltare. Ca o regulă, ventriculului stâng este astfel pompa, care depinde de starea inimii.

deficit de oxigen nu va ezita să mă reaminti scurt de respirație, oboseală, ritm cardiac rapid. La începutul bolii, aceste simptome apar numai în timpul exercițiului, dar apoi se manifestă singur. Prin simptome cardiomiopatia includ amețeli, dureri în piept și sub omoplatul stâng, și insomnie. Mai târziu, pot să apară edeme.

diagnosticare

În cazul în care nu întârzie tratament la medic, astfel încât să nu provoace complicații grave, persoanele cu cardiomiopatie traiesc la o varsta inaintata. Un diagnostic poate fi doar un specialist - un cardiolog, pentru că cele mai multe dintre simptomele enumerate mai sus pot apărea și în alte boli.

Metoda principală de diagnostic este cu ultrasunete, care este de 100%, dă răspunsul corect pentru orice formă de cardiomiopatie. ECG nu se poate da o imagine clară a modificărilor specifice cu ultrasunete și testarea de laborator vă permite să creați o imagine exactă a stării generale a pacientului (deficit de vitamine, expunerea la substanțe toxice). ecocardiografie Acesta joacă un rol important atunci când aveți nevoie pentru a afla cum Zoom cameră.

Video: poliartrită reumatoidă - cauze și tratamente

Tratamentul de dilatare CMP

Abordarea la tratamentul cardiomiopatiei dilatative nu este cu mult diferit de lupta cu insuficienta cardiaca. Cardiomiopatia dilatativă tratament secundar este de a elimina boala anterior, ceea ce a dus la astfel de modificări patologice. Tratamentul are ca scop reducerea tensiune arterială. medicamente eficiente beta-blocante. Acest pacientii cu prognostic dezamăgitoare a propus procedura chirurgicala, deoarece supapa de înlocuire până transplantul de inimă.

cardiomiopatie hipertrofică

cardiomiopatie hipertrofică (HCM) - o boală independentă. pentru el caracterizată prin îngroșarea peretelui ventricular stâng. HCM poate fi congenitală sau dobândită. hipertrofie miocardică conduce la faptul că pereții devin ventriculare la un asemenea grad rigid și dens, care rateaza cantitate minimă de sânge decât este necesar. La momentul ejecție de sânge din ventriculul este aruncat cantitate prea mică.

Conform normei, în timp ce creșterea activității fizice, emisiile de sânge ar trebui să crească, ceea ce nu se întâmplă cu adevărat. În acest moment, doar creșterea presiunii din interiorul ventriculului care duce la accelerarea ritmului cardiac.

Pentru boala este caracterizată printr-o neconcordanță între starea sistemului coronarian, care nu este diferită de la o persoană sănătoasă și greutatea crescută a miocardului. Lipsa fluxului de sange in artere coronare cauza anghină.

Boala, precum și în cazul dilatării CMP, nu există o dată. Mai târziu, cu toate acestea, există dificultăți de respirație și amețeli. În starea activă, atunci când există o aprovizionare insuficientă de sânge la creier, poate provoca leșin.

Video: Cauzele artritei. Reteta de artrita

boala

Ventriculul stâng este camera de puternic inima suficient, care a fost mult timp „responsabil“ poarta de back-rupere de sarcină, dând să cunoască proprietarul de la debutul bolii. Simptomele de boli manifestate deja în etapa finală, în cazul în care ventriculului stâng pierde drumul. Sunt momente când ventriculul drept este afectat, dar este extrem de rare. Este mult mai probabil să sufere de partiție între cele două ventricule.

Boala se dezvolta foarte lent, astfel încât pacienții să nu simtă deceniile de apropierea pericolului. Imaginea destul de comune, atunci când acesta este deja la vârsta înaintată „brusc“, dezvoltat insuficienta cardiaca. În general, în comparație cu alte forme de cardiomiopatie, prognosticul este destul de favorabil, desi boala este detectat cu întârziere. Numai prezența fibrilatie atriala poate agrava in mod semnificativ prognosticul.

detectare

Un cardiolog experimentat poate suspecta prezența simptomelor de HCM, chiar și cu ascultarea atentă a ritmului cardiac. După ce suferă de forme cardiomiopatie hipertrofică obstructivă observată sufluri sistolice. Cu cât gradul de obstrucție (obstacol), zgomotul mai clar. Din păcate, orice semne externe care identifică HCM o altă formă a bolii, nr. În acest caz, este vorba de ajutorul ECG, dar cardiomiopatia la copii de vârstă preșcolară nu este dezvăluită în acest fel.

Metoda principală de cercetare recunoscută prin ecocardiografie, ceea ce face posibilă pentru a seta nivelul de hipertrofie. În situații mai complexe, în cazul în care problema de chirurgie, medicina se recurge la cateterism cardiac, cu transmisia pe echipamentele de televiziune cu raze X de stat.

Combaterea HCM

Tratamentul medicamentos este un set de medicamente care sporesc umplerea sânge a proceselor ventricule ale inimii (propranolol, metoprolol, etc.). De asemenea, se concentrează lupta cu aritmii severe. Dar medicamente sunt alese medic în mod individual ca diabetul zaharat sau de astm sunt contraindicații grave. monitorizate în mod constant sunt presiunea și pulsul pacientului.