Cardiomiopatia la copii și adulți: aspectul, forma, simptome, cum de a trata

Cardiomiopatie (ILC) - leziuni severe la nivelul mușchiului cardiac, a căror origine nu este întotdeauna cunoscută, dar efectele sunt bine înțelese: această patologie oferă premisele pentru dezvoltarea insuficienței cardiace și este adesea cauza morții subite. Termenul „cardiomiopatia“ nu este folosit în astfel de situații și nu identifică întotdeauna cu cardiomiopatie, așa că nu intra în panică atunci când a văzut diagnosticul de „cardiomiopatie displazic“ sau „cardiopatia funcțional“ la copii și adolescenți. De asemenea, nu deosebit de surprins de a găsi adulți considerat copil diagnosticat cu „cardiomiopatie funcțională“ - cel mai probabil o manifestare de tulburări vegetative menopauzei dishormonal.

Tipuri de cardiomiopatii de mult le atinge în acest articol, dar primele secțiuni va fi dedicată formelor de tulburări cardiace, care sunt cei mai interesați de cititori (nu sunt incluse în ICD, și numele lui sperie).

Cardiomiopatia la copii - „noi toți provin din copilărie“

Spre deosebire de ordinea stabilită de lungă pentru a descrie prima patologie este diagnosticată la adulți, astăzi se va concentra pe dezvoltarea cardiomiopatiei la copii și adolescenți. Despre adulti - un pic mai departe.

În sensul literal și figurativ - „noi toți provin din copilărie“ de care aduce nu numai amintiri plăcute de o viață lipsită de griji, dar boala a primit la naștere sau dobândite ca urmare a impactului factorilor individuali la o vârstă mai tânără și la pubertate, hormon atunci când deranjat echilibru.

Cardiomiopatia la copii și adolescenți - un fenomen în nici un caz rar, și există o congenitală sau dobândită. Boala formează în principal diferite variații în structura inimii, care afectează dezvoltarea miocardului, iar dintre acestea, cel mai frecvent observate sunt:

• Dezvoltarea anormală a unuia dintre ventricule;
• multiplu coardă suplimentară;
• prolapsul valvei mitrale;
• Îngroșarea septului interventricular;
• anastomozele arteriale și modificarea principalelor nave de mari dimensiuni;
• supapă viciile.

1. Rezultatul dezvoltării anormale a miocardului în timpul perioadei prenatale;
2. Manifesta ca procese secundare generate datorită altor stări patologice;
3. Pentru a satisface ambele anomalii cardiace functionale sau cardiomiopatie displazice (aceste tipuri de cardiomiopatie în ocurență vizibil superioare altor grupuri).

Aceste modificări patologice pot perturba ritmul cardiac, interfera cu pomparea normală a sângelui, pentru a forma insuficienței cardiace și respiratorii, simptomele sunt cardiomiopatia (dureri de inimă, dispnee, tahicardie, edem).

cardiopatie congenitală nu este întotdeauna de așteptare pentru primul clopot la școală sau adolescente de ani, se poate declara ea însăși primele zile de viață, în cazul în care erori innascute sunt suficient de grave, dar de multe ori afla despre aceasta, la vârsta de 7 până la 12 ani.

La adolescenți, organismul care a început la schimbarile hormonale, cardiomiopatia poate fi vazut pe motive de oboseală sporită și tulburări vegetative. Probleme suspecte cu activitatea cardiaca la copii este posibil, să respecte copilul în timpul jocurilor care necesită activitate fizică ridicată. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că plângerile copiilor mici, în cele mai multe cazuri nu sunt încă în măsură să formuleze, zgomotul nu întotdeauna ascultat, și simptome cum ar fi cardiopalmus și extrasistole „ratei de depășire“ este mai tipic pentru adolescenți decât pentru copiii care frecventează clasele de grădiniță sau școală primară.

Cardiomiopatia funcțională și displazice

Cardiomiopatia displazic - în Clasificarea Internațională a Bolilor (ICD), un diagnostic greu poate fi găsit, el pare să fie conceput pentru uz intern în teritoriile nazyvamyh CSI. Cel mai adesea apare la copii.

Medicul, care a găsit copilul coardele multiple si prolaps de valva mitrala, în plus, a scris în cartea de: cardiomiopatie funcțională (FKP) nu întotdeauna cu luciditate explica părinților ce ar putea însemna totul. Iar esența acestei înregistrări este faptul că copilul deține o mică anomalie în dezvoltarea inimii, denumită și succint memorabilitate - MARS, care poate perturba ritmul cardiac sub anumite sarcini. Îngrămădite „pe cap“ student junior sau deja un exercițiu de adolescent (dans, sport și cursuri de educație fizică, uneori), sunt de prisos să inima lui, și începe să vă reaminti. În cazul în care „cerințele“ ale inimii nu acorde atenție, și să continue să depună eforturi pentru sport și alte realizări, este posibil ca puteți obține simptome insuficiență cardiacă.

Semne că mușchiul cardiac prea greu pentru a face față sarcinilor sale, de obicei, apar la copii de vârstă școlară primară și adolescenți, și apar mai ales simptome de disfuncție autonomă (OBD, NDCs):

• Depigmentării pielii;
• În alte cazuri - leșin;
• tulburări de ritm (tahicardie, aritmia);
• disponibil lipsă de aer;
• transpirație excesivă.

Tratamentul în această situație va fi programată dacă medicul observă semne clare regurgitare mitrala și aritmii. Având în vedere că un posibil mecanism care declanseaza formarea sindromului displazie tesutului conjunctiv al inimii (SDSTS) poate fi un deficit de magneziu, apoi corectarea tulburărilor metabolice, produsele sale, în primul rând și va fi atribuit. Iar restul - vor fi sfătuiți să nu supraîncărcați inima.

Pentru a proteja copilul de exerciții psiho-emoțional și fizic excesiv (dacă este posibil și rezonabil) - părinții grijulii, în cazul în care principalul lucru - nu exagerati, deoarece prin mijloace artificiale „condiții de seră“ se poate transforma un copil sănătos și fericit într-un plângăcios de temut, mereu pacient. La copii și adolescenți, multe stări patologice au propriile lor caracteristici, pe care trebuie să le știți și întrebări de tratament lor este întotdeauna discutat cu un specialist care, sigur, va interpreta ca acest diagnostic, cardiomiopatia funcțională sau displazic în medicină nu există, există o frază taxă care explică starea de echilibrare între norma absolută și unele modificări create de MARS.

Dar semne de cardiomiopatie, se manifesta inadecvat hipertrofie miocardică, dilatarea cavităților inimii, progresia insuficienței cardiace, este într-adevăr o chestiune de îngrijorare Cardiologie Pediatrică. De obicei, aceste încălcări sunt rezultatul influenței factorilor genetici și aparțin patologiei primare.

Video: cardiomiopatia funcțională la copii

Cardiomiopatia primar la adulți

factor cauzator de cardiomiopatie primare (sau dreapta - cardiomiopatie) rămâne adesea necunoscută. Având în vedere modificările și tulburărilor de capacități funcționale care vin cu starea de boală morfologice, alocarea unor astfel de tipuri de cardiomiopatie idiopatica primare:

1. Cardiomiopatia hipertrofică (HCM) cu tipic pentru izolat hipertrofie ei septal ventricular sau hipertrofie ventriculară disproporționată (de obicei, în stânga) pentru a capelin în cavitatea septal ventricular dreapta îngroșată;
2. Dilatat (DCM) sau sub formă congestiva, care se caracterizează prin extinderea camerelor inimii, dar în acest caz sunt mai susceptibile de a suferi de ventriculului stâng;
3. Restrictiv (RCM) sau obliterativnuyu care există în două variante (fibroză endocardială și fibroelastosis endomiocardică Leffler), care între ele morfopatologic nu în mod special diferită: în ambele cazuri endocardului îngroșat considerabil, și, în plus, există semne de hipertrofie ventriculară cu creșterea musculară sau scădere în ultimii cavitățile;
4. Aritmogena (grăsime, fibro-gras) displazia ventriculului drept, care se numește boala Fontana - rareori diagnosticată în procesul patologic al mușchiului cardiac, formate prin înlocuirea (de multe ori din motive necunoscute) ale celulelor miocardice (cardiomiocite) asupra altor celule ale țesutului conjunctiv (, adipos).

Tabloul clinic al tuturor acestor forme de diferite varietate de simptome, de căutare de diagnosticare de multe ori se bazează pe o masă de dificultăți, și descrierea cardiomiopatiei primare nu este scopul acestui articol. Cu toate acestea, având în vedere cardiomiopatia secundară, deși este recomandabil să stați la dilatarea CMP, care se referă la boala de bază, dar în unele cazuri își asumă originea secundară.

Cardiomiopatia dilatativă - prevalență dilatarea camerelor inimii peste hipertrofie miocardică, scad contractilitatea miocardică și progresia insuficiență cardiacă, rezistente la tratament.

Extinderea camerelor de luat vederi și greutatea inimii a crescut - principala caracteristică a formei cardiomiopatie dilatativă (Greutate Inima poate atinge sau depăși aceste valori kilogram). Se presupune că la începutul dezvoltării acestei forme se află în spatele consumului excesiv de alcool sau de expunerea la agenți infecțioși, cu toate acestea, nu este întotdeauna posibil să se identifice cauzele și în cele mai multe cazuri, originea bolii rămâne un mister. În ceea ce privește alcoolul, aceasta poate provoca de fapt, dezvoltarea cardiomiopatiei alcoolice, cu creșteri semnificative ale camerelor cardiace, dar atunci va fi o infracțiune secundară, exact ca și în cazul cardiopatiei ischemice dilatate, în curs de dezvoltare, ca urmare a evoluției procesului aterosclerotic. Este evident că diviziunea în origine și atribuirea bolii la o patologie cardiopatii relativă primară sau secundară (sau cardiomiopatii) prezintă anumite dificultăți.