Ereditar și anemia hemolitică congenitală la copii și adulți

În plus, pacienții a atribuit acest diagnostic:

1. Dovada de hemoliză (considerate doar în două variante: hemoliza + sau -;
2. Analiza urinei: detectează prezența hemoglobinei în urină și crește concentrația de urobilin;
3. Analiza biochimică a sângelui. Determină creșterea concentrației de bilirubină, mai mult din cauza indirecte;
4. puncția măduvei osoase cu definiția mielograma. Determinată prin stimularea germenilor roșii din sânge.

Opțiuni de tratament

Tratamentul pentru anemia hemolitică este mult mai dificilă decât oricare altul dintre speciile sale. Acest lucru se datorează faptului că impactul asupra mecanismului de declanșare a hemoliza nu este întotdeauna posibil. Planul general de acțiuni medicale pot include:

1. Utilizarea acidului folic si vitamina B₁₂;
2. Transfuzia de globule rosii spalate. Acesta este prezentat la rate mai mici de sânge roșu la numerele critice;
3. Introducerea glucocorticoizi (dexametazona, prednisolon, metilprednisolon, kortinef);
4. Transfuzia de plasmă proaspăt congelată și imunoglobulină umană;
5. Prevenirea complicațiilor infecțioase și exacerbări ale bolilor cronice existente;
6. Utilizarea medicamentelor citotoxice. Este demonstrat numai în anemia hemolitică autoimună;
7. Tratamentul chirurgical al splenectomie (indepartarea splinei). Metoda oferă un prognostic relativ bun pentru recuperare. Nu este eficient pentru anemie Minkowski-Chauffard si alte tipuri de hemoliză ereditare.

Orice anemie hemolitică, luptă care a început cu întârziere - o problemă complexă. Este inacceptabil să se încerce să se ocupe singur. Tratamentul ei ar trebui să fie integrate și atribuite în mod exclusiv persoană calificată pe baza unei examinări atente a pacientului.