Translucenta nucala la fat, la 12 săptămâni: o normă și consecințe

Ce este translucenta nucala

Nuchal transluciditatea - această acumulare de lichid în gâtul fătului

Nuchal transluciditatea - un grup de o anumită cantitate de lichid în gât fătului in curs de dezvoltare. De fapt, prezența unei mici cantități de acest fluid este normal pentru o dezvoltare de fetus, dar a remarcat peste normal in sindromul Down.

Vă rugăm să fiți conștienți de faptul că doar o singură măsurare a translucenta nucala nu este suficient pentru a spune cu certitudine că un copil are o boală cromozomial. Pentru evaluarea imaginii nucale aplicate în practica medicală ca transabdominala sau transvaginala scanare. diagnosticarea cromozomiale anomalii în pericol copilul mai devreme, în cazul, în cazul în care detectează o lățime mare a translucenta nucala.

Prin ea însăși, valoarea translucenta nucala - aceasta nu este o propoziție, ci indică doar prezența unui anumit risc.

Pentru a trage concluzii cu privire la riscul crescut de a dezvolta un caracter de tulburări cromozomiale la copil este posibilă numai în cazul în care rezultatele slabe test de sange pentru hormoni și atunci când dimensiunea gâtului falduri mai mare de 3 mm. Într-o astfel de situație, pentru a clarifica diagnosticul este de prelevare a probelor vilozitatilor corionice, ceea ce face posibil pentru a respinge sau de a confirma prezența cromozomului bolii în natura fătului.

Caracteristici masuratori RTA

Pentru a evalua în mod corespunzător RTA la ecografie fetala este efectuată la 12 săptămâni de gestație

Experții spun că cel mai bun timp pentru Ultrasunete în timpul sarcinii prin măsurarea RTA este considerat a fi de 12 săptămâni. Respectarea acestor termeni se datorează factorul care deține ultrasunete înainte sau mai târziu, datele propuse nu poate transporta valoarea de diagnostic ca urmare a primirii unor date incorecte.

Măsurarea de până la 12 săptămâni RTA are unele complexitate și acest lucru este din cauza dimensiunii mici a fructelor. execuție ultrasunete după 12 săptămâni, este de dorit, deoarece după această dată acumulat în regiunea gâtului a fluidului poate fi absorbit în mod activ de către sistemul limfatic al copilului, a început să se dezvolte la o forță accelerată.

Este important să ne amintim că înainte este necesară măsurarea RTA pentru a determina data exactă a sarcinii.

În acest scop, un expert determină coroana - dimensiunea coroanei a fătului în curs de dezvoltare.

Pentru măsurarea tuturor TVP regulile trebuie să respecte următoarele condiții:

• ecografie trebuie efectuată timp de 12 săptămâni
• important să se mențină planul sagital-a lungul căreia se efectuează scanarea
• dimensiunea ar trebui să fie egală cu CTE la 45-84 mm

Trebuie amintit faptul că pe rezultatele măsurătorilor obținute fuziune semnificativă ar putea TVP avea o poziție fetală în timpul procedurii cercetare. Cifra poate fi TVP a crescut cu 0,6 mm, în cazul în cazul în care copilul este îndreptat capul. În cazul în care copilul presat bărbia în piept se poate observa indicele de reducere la 0, 4 mm. Din acest motiv, pentru a vorbi despre fiabilitatea măsurătorilor pot fi utilizate numai în cazul în care măsurătoarea a avut loc în locația corectă a copilului.

Indicatorii standard RTA

Fetale Teor y 12 săptămâni nu trebuie să depășească 2,5 mm

In timpul sarcinii, când ecografia la 12 saptamani, rata de RTA ar trebui să fie 0.7-2.5 mm. În cazul în care există o îngroșare a translucenta nucala, crește probabilitatea nașterii unui copil cu caracter anomalii cromozomiale. Din acest motiv, 3 mm sau TVP mai mult un expert numit de karyotyping invazive.

Datorită acestui tip de studiu este posibil, la nivel celular pentru a diagnostica probabilitatea de a avea un copil cu un sindrom genetic. În plus, prelevarea de probe corionica villus se realizează, atunci când este efectuat studiul bucata de gard de tesut placentar.

Validează riscul de parintii unui copil cu anomalii cromozomiale este posibilă și cu ajutorul amniocentezei precoce, atunci când proba de lichid amniotic.

Este important să ne amintim că riscul de a diagnostica o varietate de anomalii în copilul crește odată cu vârsta mamei insarcinate. Atunci când îngroșarea cefei atenție de specialitate cu plata la dimensiunea osului nazal, deoarece natura patologiilor cromozomiale remarcat incoerență termenului de mărime sarcină. În plus, cu astfel de anomalii pot fi diagnosticate scurtare a maxilarului superior, ceea ce face ca conturul feței netede.

patologia cromozomială și variația în RTA

În cazul în care RTA la făt de mai sus norma, atunci există riscul de a avea un copil cu anomalii si anomalii cromozomiale

Pericol de anomalii cromozomiale în fătului este direct proporțională cu creșterea RTA.

Dovezile medicale arată că cele mai multe ori diagnosticate următoarele patologii:

• Sindromul Down
• sindromul Patau
• Sindromul Turner
• sindromul Edwards

Diagnosticarea astfel de tulburări asociate cu trisomia când de fetus determinat cromozom suplimentar. În plus, este posibil monosomy, care se caracterizează prin absența unui cromozom. În identificarea unui complex de mama insarcinate nu este compatibil cu viața de vicii, se propune avortul. La determinarea părinții de sindrom Down are dreptul de a decide cu privire la avort sau continuarea acestuia.

Creșterea dimensiunii translucenta nucala are o relație directă cu defecte cromozomiale genetice și malformații congenitale.

În același timp, nu ar trebui să identifice pe deplin cu creșterea obligatorie în avort RTA, pentru că de multe ori părinții se nasc copii perfect sănătoși, fără defecte și abateri. Extinderea translucenta nucala considerat doar una dintre indicațiile pentru o mai detaliată cercetare mama insarcinate, care va diagnostica malformații congenitale.

Util video - 12 săptămâni de sarcină: dezvoltarea mamei și a copilului: